Metoda necesită inițial liza celulelor care conțin ADN-ul care urmează să fie extras. Celulele se dezintegrează prin supunerea eșantionului la oscilații ultrasonice sau prin baterea bilelor. Proba este adăugată cu sare, care este centrifugată într-o soluție de fenol-cloroform. Moleculele asociate de proteine sunt apoi extrase. ADN-ul care este lăsat după îndepărtarea proteinelor este amestecat cu o soluție de alcool, în mod tipic izopropanol rece sau etanol. Soluția este centrifugată, iar ADN, care nu se dizolvă în alcool, este precipitat și extras. Pentru a crește randamentul ADN-ului, întregul proces trebuie efectuat într-un mediu rece.
Care este scopul sarii in extractia ADN-ului?
În timpul extracției acidului deoxiribonucleic sau a ADN-ului, compușii sărurilor, cum ar fi acetat de sodiu și acetat de amoniu, sunt de obicei adăugați pentru a ajuta la îndepărtarea proteinelor asociate ADN-ului. Un alt tip de compus de sare numit sodiu clorură, sau NaCl, ajută la solidificarea și realizarea ADN-ului. Când este amestecat într-o soluție de alcool, componenta de sodiu a NaCl oferă o barieră protectoare în jurul capetelor de ADN fosfat încărcate negativ, permițându-le să se deplaseze mai aproape pentru a fi extrase din soluție. Extracția ADN-ului este procesul de obținere a ADN-ului pur dintr-o probă, fie din celule vii, fie din celule ne-vii, cum ar fi cele găsite în viruși. Această tehnică este folosită în mod obișnuit în domeniul medical, unde detectarea timpurie a bolilor și tulburărilor crește semnificativ rata de supraviețuire a persoanelor afectate.
