Hemofilia este încrucișată într-un pătrat de 2 x 2 punni, folosind tehnica pentru încrucișări unice hibride, legate de sex. Caracteristica respectivă, hemofilie, ar trebui indicată cu un superscript pe cromozomul X. De obicei, pentru gena normală este folosit un capital H; cutia inferioară h este folosită pentru a desemna gena pentru hemofilie. Completarea pătratului Punnet dă procentele previzionate ale copiilor normali, purtători sau hemofilici.
Pentru a stabili în mod corespunzător pătratul Punnet, există câteva informații necesare despre gena respectivă. Pentru hemofilie, este important să știți că este legată de sex, purtată pe cromozomul X și recesivă. Aceasta înseamnă că femeile vor avea hemofilie numai dacă ambele cromozomi X conțin gena hemofiliei, deoarece o genă normală pe unul dintre cromozomii X este dominantă peste gena hemofiliei. Femeile cu o singură genă de hemofilie sunt purtători. Bărbații cu gena hemofiliei sunt afectați de hemofilie, deoarece au doar un cromozom X.
Pentru a folosi un pătrat Punnet pe o cruce între două persoane, trageți un pătrat de 2 x 2. Scrieți cromozomii femeii în partea stângă, notând dacă fiecare cromozom este XH sau Xh. Apoi scrieți cromozomii omului în partea superioară, notând dacă cromozomul X este XH sau Xh. Apoi, executați crucea așa cum ați proceda în orice altă pătrat Punnet. De exemplu, atunci când traversează un bărbat cu hemofilie și o femeie care este un purtător, copiii vor fi după cum urmează: purtător de sex feminin 25%, femeie 25% cu hemofilie, 25% bărbat normal și 25% bărbat cu hemofilie. p>
