Din 2005 până în 2007, Administrația americană pentru alimente și medicamente a reamintit Bard Composix Kugel ovale și cercuri cu ochiuri de diferite dimensiuni utilizate în operațiile de reparații hernii. În plus, în iunie 2010, FDA a reamintit contrafăcutul foi plate de plasă chirurgicală comercializate sub numele de Bard, în conformitate cu FDA.
Patchurile de ochiuri vizate de FDA între 2005 și 2007 au fost rechemați, deoarece inelul de rechemare a memoriei atașat la plasturi a rupt uneori, rezultând intestine perforată și fistule intestinale recurente. Produsele implicate în acțiunea din 2010 au fost retrase voluntar de către producător; retragerea sa datorat naturii contrafacute a produselor, așa cum explică FDA.Postări similare
Alte postări interesante
