Boala pulmonară de tip Alpha-1 este o afecțiune cauzată de o deficiență de alfa-1 antitripsină, care este o afecțiune genetică sau moștenită, explică Fundația Alpha-1. când deficiențele de proteine din sânge împiedică organismul să protejeze plămânii de inflamație.
Simptomele frecvente ale afecțiunii pulmonare alfa-1 includ respirația șuierătoare, recidivările la nivelul pieptului, scurtarea respirației și bronșita cronică, potrivit Fundației Alpha-1. Pacienții pot prezenta, de asemenea, astm bronșic care nu răspunde întotdeauna la tratamentul medical, alergii pe tot parcursul anului și reduce rezistența în timpul exercițiilor.
Din 2015, aproximativ unul din fiecare 2500 de americani are un deficit de alfa-1 antitripsină, raportează Fundația Alpha-1.
