Ca urmare a originii genetice, cardiomiopatia hipertrofică se poate dezvolta la orice vârstă, notează Clinica Mayo. Cazurile de cardiomiopatie hipertrofică care se dezvoltă la pacienții mai tineri și la copii sunt adesea cele mai grave cazuri de boală.
Este important să se identifice orice istoric familial potențial al cardiomiopatiei hipertrofice sau al altor tulburări de creștere a mușchilor, deoarece doar o copie a mutației este necesară pentru a transmite această afecțiune, notează Genetics Home Reference. O probabilitate crescută de moștenire a cardiomiopatiei hipertrofice poate, de asemenea, să ducă la apariția altor afecțiuni cardiace, cum ar fi insuficiența cardiacă, cheaguri de sânge, probleme de supapă sau stop cardiac și moarte subită.
Dacă există un istoric familial de cardiomiopatie hipertrofică, se recomandă consultarea unui medic pentru a monitoriza orice modificare a stării musculare cardiace și pentru a primi informații importante care pot ajuta la prevenirea sau întârzierea apariției cardiomiopatiei hipertrofice, după cum afirmă Clinica Mayo. În cele mai multe cazuri, cardiomiopatia hipertrofică nu poate fi prevenită în mod corespunzător și pot fi necesare medicamente prescrise sau intervenții chirurgicale.
