ALS este o boală neurodegenerativă. Aceasta afectează celulele nervoase din măduva spinării și din creier. Există două tipuri de ALS. Sporadic ALS este cel mai frecvent tip de boală și poate afecta pe oricine. Familial ALS este mai puțin frecvent, cuprinzând aproximativ 5 până la 10% din cazuri în Statele Unite. Familial ALS este o boală moștenită, afirmă Asociația ALS. Simptomele ALS includ dificultăți de mers pe jos, slăbiciune la nivelul picioarelor, picioarelor și mâinilor, slurring speech și crampe musculare, potrivit Clinicii Mayo.
Care este speranța de viață a unui pacient diagnosticat cu ALS?
Speranța medie de viață a unei persoane cu scleroză laterală amiotrofică sau ALS este, în mod obișnuit, de la doi la cinci ani după diagnosticare. ALS este o boală progresivă, majoritatea indivizilor trăind după trei sau mai mulți ani după diagnosticare, potrivit Asociației ALS.
