Nondisjuncția apare atunci când perechile de cromozomi nu reușesc să se separe în timpul meiozei. Ca rezultat, forma de gamete are prea multe sau prea putine cromozomi, explica Portalul Educatiei. Descendenții care mostenesc astfel de gameți pot prezenta tulburări genetice legate de numărul de cromozomi, cum ar fi sindromul Turner și sindromul Down, notează MedicineNet.com.
La om, bărbații posedă de obicei un cromozom X și un sex Y, în timp ce femeile au două copii ale cromozomului X, notează Institutul Național de Cercetare a Genomului uman. Turner sindromul apare atunci când o femeie posedă doar un cromozom X sau un plin și un cromozom X incomplet. La unele persoane cu sindrom Turner, numai unele dintre celulele lor nu au un cromozom complet X, în timp ce restul celulei au două copii complete. Acest sindrom cromozomial are ca rezultat, în mod obișnuit, simptome care includ statură mai mică decât media, ovare nefuncționale, infertilitate, infecții urechiere recurente în copilărie, risc crescut pentru tensiune arterială ridicată și gât larg. În timp ce sindromul Turner este caracterizat de un cromozom lipsă sau o parte dintr-un cromozom, sindromul Down, cunoscut și sub denumirea de trisomie 21, apare cel mai adesea atunci când o persoană posedă o copie suplimentară a cromozomului 21, explică Societatea Natională de Sindrom Down. Complicațiile sindromului Down pot include scăderea funcției cognitive, întârzierea creșterii, afectarea auzului și o limbă proeminentă care pare prea mare pentru a se potrivi în interiorul gurii, explică MedicineNet.com.Postări similare
Alte postări interesante
