Mielomul multiplu provine adesea din măduva osoasă și este similar cu bolile cum ar fi leucemia și limfomul. WebMD afirmă că în prezent nu există nici un tratament pentru mielomul multiplu și că tratamentele se deplasează lent în tratarea tulburării. În timpul stadiilor incipiente ale mielomului multiplu, nu se pot observa simptome. Pe măsură ce boala începe să meargă înainte, simptomele includ scăderea în greutate, problemele de rinichi, durerea osoasă datorată bolii osoase litice, anemia, confuzia, setea excesivă de la hipercalcemie și infecțiile. În cazuri rare, se pot dezvolta sub piele masele purpurii, cunoscute sub denumirea de plasmacytomaze extramedulare.
Potrivit WebMD, factorii de risc care pot face pe oameni mai vulnerabili la mielom multiplu includ bărbați, peste 65 de ani, afro-americani, și care au membri de familie care au fost afectați de boală. Cei care au fost diagnosticați cu plasmacitomul solitar sau gamapatia monoclonală cu semnificație incertă (MGUS) sunt, de asemenea, la risc pentru dezvoltarea mielomului mixt. În timpul testelor de laborator, indicatorii de mielom multiplu sunt anemia, proteinele din urină, creatina crescută și calciul ridicat în sânge.
