Clonarea genetică apare atunci când o genă specifică dintr-o catenă de ADN a fost extrasă și copiată dintr-un organism. Aproape orice sursă de țesut poate fi folosită pentru clonare, atâta timp cât nu există o degradare răspândită. ADN-ul poate fi de asemenea extras din ARN folosind un proces numit transcripție inversă.
Genele sunt făcute din ADN și conțin blocurile de bază ale eredității. Atunci când o clonă este clonată, se produce o replică exactă. Procesul necesită o varietate de tehnici biotehnice.
O explicație de bază a procesului de clonare a unei gene:
- Pasul 1: Extrageți ADN-ul din organismul care conține gena dorită. Folosind enzime de restricție, ADN-ul este tăiat în bucăți de dimensiune gena.
- Pasul 2: Enzimele de restricție sunt utilizate pentru a reduce plasmidele bacteriene, care sunt cercurile mici de ADN care se află în interiorul celulelor bacteriene care apar în mod natural.
- Pasul 3: Plasmidele și ADN-ul tăiat sunt combinate împreună într-un tub de testare unde unii se vor combina pentru a forma o nouă combinație de ADN.
- Pasul 4: Noile combinații sunt transferate în bacterii folosind un proces numit șoc termic.
- Pasul 5: Această bacterie este transferată în bucăți de cultură și este permisă producerea de colonii numite biblioteci de gene.
- Pasul 6: Biblioteca genetică este studiată pentru a vedea dacă bacteria reproduce genele dorite. Cu cât este permisă multiplicarea bacteriilor, cu atât este mai ușor să localizați gena specifică.
