Cicatricularea pulmonară, cunoscută și sub denumirea de fibroză pulmonară, este ireversibilă, în conformitate cu Asociația Americană a Lungului. Aceasta poate provoca dificultăți de respirație și poate duce la alte probleme medicale, inclusiv cancer pulmonar și pulmonar colapsat. Pacienții cu fibroză pulmonară trăiesc în mod normal trei până la cinci ani după diagnostic.
Țesutul pulmonar scarat devine rigid și gros, ceea ce face dificilă trecerea oxigenului în sânge, explică Asociația Americană a Lungului. Deși cicatrizarea se poate dezvolta rapid sau lent, respirația devine din ce în ce mai dificilă pe măsură ce trece timpul. În cele din urmă, respirația devine dificilă chiar și atunci când o persoană este în repaus, iar pacientul poate necesita oxigen suplimentar. Insuficiența respiratorie, hipertensiunea pulmonară și insuficiența cardiacă pot să apară ca agravarea cicatricilor.
De obicei, cauza fibrozei pulmonare nu este cunoscută, notează Asociația Americană a Lungului. Fumatul de țigări, anumiți viruși, expunerea la contaminanți de mediu, anumite medicamente și boala de reflux gastroesofagian pot crește riscul apariției bolii. Ereditatea, de asemenea, pare să joace un rol.Pe lângă scurtarea respirației, simptomele fibrozei pulmonare includ o tuse uscată, hărțuire, oboseală, pierderea în greutate, mușchii și articulațiile dureroase, precum și întreruperile degetelor și degetelor de la picioare. Radiografiile radiografice, testele funcției pulmonare, testele de sânge, scanările CT și biopsia pulmonară sunt instrumente de diagnostic utilizate pentru testarea fibrozei pulmonare. Medicii pot prescrie medicamente pentru a preveni apariția cicatricilor suplimentare la nivelul plămânilor. Terapia cu oxigen, reabilitarea pulmonara si transplantul pulmonar sunt si alte tratamente posibile pentru a prelungi viata si pentru a face pacientul mai confortabil, raporteaza Asociatia Americana de Lung.
