Slăbiciunile musculare, rigiditatea, spasmele și crampele sunt simptomele primare ale miopatiilor neuromusculare, care sunt tulburări caracterizate de o disfuncție a fibrei musculare, conform Institutului Național de Tulburări neurologice și accident vascular cerebral. Distrofia musculară , o formă de miopatie, cauzează slăbiciune musculară progresivă și este frecvent diagnosticată la începutul vieții.
Diferitele forme de boală musculară pot afecta diferite grupuri musculare, iar simptomele pot fi la fel de severe ca și paralizia, potrivit MedlinePlus. Cauzele tulburărilor musculare includ tulburări genetice, leziuni și suprautilizări, inflamații, boli nervoase și anumite forme de cancer. În unele cazuri, cauza este necunoscută.
Simptomele distrofiei musculare Duchenne includ căderi frecvente, probleme de alergare și sărituri, un mers pe jos, mușchii largi de vițel și o tendință de a merge pe degetele de la picioare, potrivit Clinicii Mayo. Distrofia musculară distrogenă este cea mai comună formă de distrofie musculară și apare adesea la copii încă din vârstele 2 și 3. Alte forme de distrofie musculară includ Becker, miotonic, congenital, limp-bandă și facioscapulohumeral, denumit și FSHD. p>Myopatia congenitală este un grup de tulburări care apar în timpul copilariei, de obicei rezultatul defectelor genetice, afirmă Clinica Mayo. Curbarea coloanei vertebrale, oasele slabe, problemele de șold și dificultăți de hrănire și respirație sunt semne comune ale miopatiei congenitale. Terapia fizică este utilizată pentru a trata boala, precum și terapia logopedică, suportul nutrițional, terapia ocupațională și respirația asistată. Începând cu anul 2015, nu există nici un remediu pentru miopatia congenitală.
