Copiii cu progeria suferă adesea de multe din aceleași afecțiuni care afectează adulții mai în vârstă, inclusiv rigiditatea articulațiilor, dislocările șoldului și bolile cardiovasculare severe și progresive. Progeria se estimează că va afecta unul din 8 milioane de nou-născuți din întreaga lume, potrivit NIH. Copiii cu progeria apar inițial în mod normal în primul an de viață, dar simptomele încep să apară sub formă de ritm de creștere încetinit, măsurări înălțime mai scurte și greutăți mai mici decât ceilalți copii măsurați la vârsta lor.
Nu este neobișnuit ca copiii cu progeria să necesite intervenții chirurgicale de by-pass coronarian și /sau angioplastie ca urmare a complicațiilor cauzate de ateroscleroza progresivă. În 2003, cercetarea a stabilit că progeria este cauzată de o mutație mică într-o singură genă cunoscută sub numele de lamin A sau LMNA. Începând cu 2014, NIH efectuează cercetări asupra persoanelor care trăiesc după vârsta de 100 de ani pentru a determina dacă posedă o genă unică care le permite să trăiască mai mult. Se speră că această genă poate fi utilizată pentru a prelungi viața copiilor cu progeria.
