Potrivit Institutului Național de Sănătate, Progeria apare la fiecare 4 până la 8 milioane de nașteri. Această afecțiune extrem de rară determină copiii să dezvolte boli cel mai des asociate cu îmbătrânirea avansată, incluzând ateroscleroza severă (întărirea arterelor), inima mărită și accidentul vascular cerebral. Deși nu există nici un tratament, potrivit Institutului de Cercetare Progeria, noi medicamente cunoscute ca inhibitori ai farnesiltransferazei (FTI) care au fost inițial utilizate pentru a trata cancerul au arătat rezultate promițătoare pentru pacienții cu Progeria.
Cât timp puteți trăi cu Progeria?
Durata medie de viață a pacienților Progeria este de aproximativ 13 ani, deși unii copii trăiesc până la 20 de ani. Progeria, cunoscută și sub numele de sindrom Hutchinson-Gilford progeria, sindrom Hutchinson-Gilford sau HGPS este cauzată de o mutație genetică și se caracterizează prin îmbătrânirea accelerată la copii.
