Atunci când o capsulă sau o tabletă este înghițită, aceasta intră în lichide; procesul care o descompune în particule se numește dezintegrare. Dizolvarea se întâmplă atunci când un solid se dizolvă în fluidele gastrointestinale și rata de dizolvare a medicamentului determină biodisponibilitatea sau gradul de utilizare prin absorbția în sânge, spune Oluwatoyin A. Odeku pentru Pharmainfo.net.
Solubilitatea medicamentului sau capacitatea de a fi dizolvată în lichid determină viteza de dizolvare, dar unele medicamente sunt proiectate să fie solubile fără dezintegrare parțială sau completă, potrivit lui Odeku. Pe lângă solubilitate, un medicament trebuie să poată trece prin bariera intestinelor pentru a fi biodisponibil. Astfel, atât gradul de solubilitate cât și gradul de permeabilitate afectează o viteză de dizolvare a unei capsule sau tablete, notează Khadka și colab. într-un articol din Jurnalul Asian de Științe Farmaceutice.Deoarece solubilitatea scăzută scade rata de dizolvare și, prin urmare, scade biodisponibilitatea, s-au dezvoltat metode pentru a face medicamentele solide mai solubile. Reducerea substanțelor solide în pulbere prin măcinare, amestecare și lovire a fost practicată de chimiști și farmaciști încă de la începuturile științei lor. Metodele mai avansate ale tehnologiei de pulberi reduc substanțele solide la pulberi chiar mai fine prin reducerea dimensiunii particulelor și prin alte tehnologii ale particulelor. Unele dintre aceste tehnici includ uscarea prin înghețare, măcinarea cu bile și jeturi și omogenizarea la presiune înaltă, în conformitate cu Khadka et al.
