Un raport fenotip este procentul de organisme dintr-o populație dată care posedă o anumită caracteristică fizică, cum ar fi stânga sau ochi albaștri. Un genotip este combinația specifică a genelor dintr- organism care corespunde unei anumite trăsături, în timp ce un fenotip este expresia fizică a acestor trăsături.
Oamenii, de exemplu, moștenesc un total de 46 de cromozomi de la părinții lor, 23 de la mamă și tată. Fiecare dintre cromozomi are secțiuni mici, numite gene, care determină o trăsătură particulară. Liniile cromozomilor de aceeași lungime care au aceeași locație genetică pe fir sunt numite cromozomi omologi. De exemplu, dacă o persoană are două fire cromozomiale care se aliniază, unul de la mamă și unul de la tatăl, iar gena pentru culoarea ochilor este localizată în același loc pe fiecare fir, această pereche de cromozomi este considerată omologă. Dacă trăsăturile genetice pentru ochii albaștri se numesc B și trăsăturile genetice pentru ochii căprui se numesc T, și ambii cromozomi omologi ai persoanei sunt etichetați B (BB), atunci acea persoană ar fi sigur că are ochi albaștri. Dacă unul dintre cromozomi a fost etichetat B și cromozomul omolog a fost etichetat T, atunci există o șansă de 50-50 ca persoana să aibă ochi albaștri. Dacă ambele fire cromozomiale au fost etichetate cu T (TT), atunci persoana ar avea cu siguranță ochi căprui. În acest scenariu, un raport fenotip se va concentra pe procentul de persoane din populația studiată, care au ochi albaștri sau ochi căprui. Astfel de studii sunt adesea folosite în domeniul medicinei pentru a determina cauza anumitor boli sau alte condiții ereditare.
