Persoanele cu fibroză pulmonară trăiesc în medie o perioadă de trei ani după diagnosticare, în conformitate cu Manualul Merck. Starea provoacă cicatrici pulmonare progresive și scade treptat nivelul oxigenului din sânge, declanșând simptome precum dificultate la respirație, tuse , oboseală și dificultăți de respirație în timpul activității fizice.
Durerea plămânilor din fibroza pulmonară este ireparabilă începând cu 2015, așa că medicii se concentrează asupra încetinirii progresului prin tehnici de reabilitare, medicamente și transplanturi pulmonare, explică Clinica Mayo. Cu toate acestea, cicatricile severe în arterele pulmonare pot duce la tensiune arterială pulmonară ridicată, o complicație potențial fatală a fibrozei pulmonare. O scădere continuă a oxigenului din sânge poate declanșa insuficiență respiratorie, în timp ce circulația sanguină redusă prin ventriculul inimii crește riscul de insuficiență cardiacă.Postări similare
Alte postări interesante
