Slăbiciunea musculară este obișnuită în ambele forme de distrofie musculară miotonică, dar diferite grupuri musculare au tendința de a fi afectate în funcție de tipul bolii, notează Asociația musculară a distrofiei. Mușchii mai îndepărtați de miezul corpului, cum ar fi mușchii picioarelor, sunt în general slăbiți în MMD1. Slăbiciunea în mușchii mai aproape de mijlocul corpului, cum ar fi mușchii coapsei, este mai frecventă cu MMD2.
Care sunt simptomele distrofiei musculare cu debut adult?
Distrofia musculara miotonica este cea mai comuna forma de distrofie musculara care afecteaza adultii si este caracterizata de miotonie, un simptom care implica rigidizare musculara prelungita sau spasme care se agraveaza la temperaturi scazute, explica WebMD. Alte simptome includ somnolență în timpul zilei, cataractă și probleme cardiace, notează Asociația de distrofie musculară. Există două forme de distrofie musculară miotonică cu debut adult: MMD1 și MMD2, afirmă Asociația de distrofie musculară. Ambele au potențialul de a afecta mai multe sisteme corporale, deși prezentările lor diferă în unele aspecte. Somnolența în timpul zilei apare mai ales la persoanele cu MMD1, adesea făcându-le o provocare pentru ei să lucreze sau să frecventeze școala cu normă întreagă, dar poate afecta și persoanele cu MMD2 într-o măsură mai mică. Adulții cu MMD1 dezvoltă în mod obișnuit o afecțiune a inimii numită bloc de conducere, care blochează un semnal electric important în organismul responsabil pentru menținerea unui ritm cardiac sănătoasă. Această complicație poate avea și un impact asupra pacienților cu MMD2, însă nu a fost efectuată nici o cercetare în ceea ce privește apariția acesteia cu această formă a bolii, începând cu 2015.
