Amniocenteza este folosită de medici pentru a ajuta la diagnosticarea unui număr de malformații congenitale în timpul celui de-al doilea trimestru de sarcină, cu riscul mic de a provoca avort spontan sau de a provoca o infecție. MedlinePlus enumeră mai multe tulburări care pot fi identificate prin amniocenteză și descriu în detaliu procedura.
Amniocenteza este procesul de extragere a unei cantități mici de lichid amniotic. Potrivit MedlinePlus, aceasta este de aproximativ 4 lingurițe de lichid care urmează să fie testate pentru anomalii. După un test de sânge și o examinare cu ultrasunete, un ac lung și subțire este introdus în abdomenul mamei până când ajunge la membrana protectoare din jurul fătului. Se extrage fluidul și se trimite pentru analiză.
Potrivit WebMD, acest test este util pentru diagnosticarea problemelor potențiale grave de sănătate pentru fătul în curs de dezvoltare, incluzând sindromul Down, anemia cu secera și distrofia musculară. Este cel mai adesea facut pentru mamele care au un istoric familial de astfel de afectiuni, au demonstrat o ultrasunete anormale, au experimentat complicatii anterioare legate de fertilitate sau sunt peste 35 de ani in timpul sarcinii.
WebMD explică, de asemenea, unele dintre riscurile de amniocenteză. Amniocenteza prezintă un risc de între 0,5 și 0,25 la sută din inducerea avortului spontan. Există, de asemenea, o ușoară șansă de muncă prematură, de infecție sau de vătămare a fătului cauzată de ac, dar aceste cazuri sunt extrem de rare.