Fără tratament, speranța de viață pentru o persoană cu sindrom hipoplazic al inimii stângi sau HLHS este de câteva zile până la câteva săptămâni. Exista trei interventii chirurgicale efectuate pe copii cu HLHS, precum si rata de supravietuire a copiilor care au suferit toate cele trei interventii chirurgicale este de 70 la 75 la suta, explica Patti Neighmond pentru NPR.
Avansurile chirurgiei cardiace au sporit șansele unui copil născut cu HLHS să trăiască la vârsta adultă. Medicii au fost capabili să diagnosticheze HLHS în timp ce copilul este încă în uter, notează Stanford Children's Health. După nașterea bebelușului, dacă HLHS este dezvoltat, copilul suferă trei intervenții chirurgicale pentru a continua tratamentul acestei afecțiuni.
Prima operație este efectuată la scurt timp după nașterea bebelușului și se numește procedura Norwood. Ea are o rata de succes de 80 la suta, cu doar 10 la suta dintre pacientii care au nevoie de un pacemaker mai tarziu in viata, in functie de Neighmond. Îngrijirea continuă este necesară pentru orice pacient cu HLHS; pacienții trebuie, de asemenea, să limiteze exercițiile fizice intense și expunerea la boli. Deoarece pacientul îmbătrânește într-un adult, poate avea nevoie de un transplant de inimă sau de proceduri suplimentare, explică Stanford Healths. Deoarece cele trei intervenții chirurgicale sunt atât de noi, nu există suficiente date istorice pentru a arăta impactul acestor intervenții chirurgicale mai târziu în viață.
