Administrația Federală a Medicamentului a amintit câteva tipuri de implanturi de ochiuri chirurgicale utilizate pentru a repara herniile datorită complicațiilor asociate cu produsele, afirmă FDA.org. Unii pacienți care au fost implantați cu produse retușate din plasă au prezentat durere , infecție, recurența stării de hernie, aderență, obstrucție și perforare.
Mai multe tipuri de Bard Composix Kugel Mesh Patch au fost retrase în 2005, 2006 și 2007 din cauza complicațiilor potențiale care au urmat utilizării lor în operația de reparații hernii, spune FDA.org. În chirurgie, plasturele este îndoit și inserat printr-o mică incizie în zona din spatele herniului. Un "inel de recul de memorie" permite ca plasturele să se deschidă și să stea plat după ce este în poziție în abdomen. Cu toate acestea, la unii pacienți, "inelul de recul" a rupt sub stresul plasării, ducând la perforații intestinale și /sau fistule intestinale cronice (conexiuni anormale sau treceri între intestine și alte organe).
În 2010, FDA a emis o altă retragere a produselor chirurgicale ale ochiurilor de plasă utilizate în reparațiile herniei când unele dintre aceste produse au fost determinate ca fiind contrafăcute. Produsele cu plasă contrafăcute contrafăcute etichetate cu numele de marcă C. R. Bard /Davol au fost distribuite în perioada 21 octombrie 2008 - 27 octombrie 2009, spune FDA. Pacienții care au suferit o reparație a herniei sau o intervenție chirurgicală pentru a repara defectele peretelui toracic în timpul perioadelor de retragere ar trebui să contacteze medicul lor pentru a afla ce produse din plasă ar fi putut fi utilizate în chirurgia lor.
