Osteoscleroza se caracterizează prin întărirea anormală a oaselor. Din 2011, defectele genetice sau mutațiile care cauzează această afecțiune nu sunt încă cunoscute, potrivit LivingNaturally.com. Cu toate acestea, cancerul de prostată, hemangiomul și boala Erdheim-Chester ar putea fi unele dintre cauzele posibile, notează Helpful.com.
Deoarece informațiile despre prevalența osteosclerozei nu sunt bine documentate, probabilitatea nașterii unui copil cu osteoscleroză este destul de neclară, după cum notează LivingNaturally.com. De fapt, există o lipsă de informații clare despre prevalența acesteia și dacă afectează o rasă, sex sau etnie mai frecventă decât altele.
Potrivit LivingNaturally.com, persoanele cu această afecțiune au un nivel scăzut de tip de celule albe din sânge, care sunt cunoscute sub numele de neutrofile. Osteoscleroza inhibă, de asemenea, absorbția naturală a nutrienților din tractul digestiv. Persoanele care suferă de osteoscleroză tind să aibă o dimensiune redusă și, în mod normal, au întârziat creșterea.
Diagnosticarea corectă sugerează că osteoscleroza ar putea fi asociată cu o serie de afecțiuni medicale care includ, printre altele, condiții ovariene, condiții de fertilitate, condiții osoase sau scheletice și afecțiuni genitale. LivingNaturally.com afirmă că există o serie de complicații asociate cu această osteoscleroză, cum ar fi probleme dentare, infecții recurente, probleme cardiace și malnutriție.
