Semnele de progresie a sclerozei laterale amiotrofice bulbare includ o schimbare crescută la pronunțarea nazală în discursul de zi cu zi și dificultatea tot mai mare de a regla respirația în conversație, de a mesteca și de a pronunța cuvinte, afirmă American Speech-Language-Hearing Association. Bulbar ALS atacă neuronii motori care reglează controlul mișcării și respirației, ceea ce conduce treptat la atrofierea mușchilor utilizați în aceste activități. În cele din urmă, pacientul poate deveni incapabil să înghită chiar alimente semi-lichide și poate necesita hrănirea printr-un tub introdus în stomac.
ALS este o afecțiune care distruge treptat neuronii motori din măduva spinării, creierul și trunchiul cerebral care reglează comportamentul voluntar, explică ASHA. Boala face anumite mișcări musculare mai greu de realizat și, în cele din urmă, le face imposibile. Deoarece boala atacă doar neuronii implicați în mișcarea voluntară, nu reduce capacitățile cognitive sau senzoriale. În timp ce progresia sa este foarte variabilă, durata de viață estimată la momentul diagnosticului variază de la doi la cinci ani începând din 2015. Cauza ALS este în prezent necunoscută, dar mutațiile genetice pot juca un rol.
Deși ALS nu este tratabil, tratamentele sunt disponibile pentru a încetini progresia bolii și a gestiona simptomele ei, notele ASHA. În unele cazuri, medicamentul Riluzole poate să încetinească ALS. Echipele clinice dedicate gestionării tulburărilor neuromusculare oferă un management eficient al simptomelor.
