Potrivit Societății Huntington's Disease Society din America, speranța de viață după debut este de aproximativ 10-20 de ani. Cu cât apare mai devreme boala, cu atât mai rapidă este progresia. Simptomele încep, în general, cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani.
Boala lui Huntington este o tulburare degenerativă a creierului care diminuează capacitatea unei persoane de a funcționa fizic și mental. Simptomele inițiale ale bolii includ șchiopătări, pierderea coordonării, depresie și uitare. Simptomele ulterioare includ pierderea memoriei pe termen scurt, mișcarea involuntară a capului și a membrelor și incapacitatea de a merge. După apariția simptomelor, majoritatea persoanelor care suferă de această boală nu mor doar din cauza bolii, ci din alte afecțiuni și complicații medicale, cum ar fi sufocarea, pneumonia și infecțiile, potrivit Societății Americane a Bolilor din America.
