Pacienții pot afla dacă plasa care a fost utilizată în timpul intervenției chirurgicale a fost rechemată prin căutarea produsului în secțiunea Medical & Radiation Emitting Device Database, sfătuiește Administrația pentru Alimente și Medicamente. Baza de date include înregistrări ale retragerilor de dispozitive medicale din 2002.
Dacă pacienții nu cunosc marca sau producătorul ochiului de plasă utilizat în chirurgie, aceștia pot încerca să obțină informațiile necesare prin contactarea medicului sau a unității medicale care a efectuat operația, sugerează FDA. Site-ul FDA menține, de asemenea, o secțiune specială dedicată dispozitivelor medicale retrase.
Complicațiile de reparare a herniei, cum ar fi infecția sau adeziunea, documentate de FDA sunt frecvent legate de produsele din plasă care au fost retrase. Cele mai multe complicatii care implica obstructia intestinului si perforarea au fost cauzate de plasa reamintit, conform unui studiu realizat de FDA.
