Sindromul Stevens-Johnson începe cu simptome asemănătoare gripei, dar pe măsură ce progresează, condiția provoacă blistere, pielea dureroasă, care se îndepărtează și ochii roșii, apoși, conform WebMD. pentru această condiție rară este importantă pentru a menține corpul în suferință.
Când un pacient are sindrom Stevens-Johnson, pielea se transformă în violet sau roșu și începe să se coajă, rapoartele WebMD. Blisterele se formează pe gură, pe piele, pe nas și pe organe genitale. În interiorul corpului se formează și blistere, ceea ce face dificilă urinarea, înghițirea sau mâncarea.
Medicamentele cauzează cel mai adesea sindromul Stevens-Johnson, starea WebMD. Mai mult de 100 de medicamente sunt cunoscute pentru a provoca afecțiunea, inclusiv medicamente utilizate pentru a trata gută, convulsii și boli mintale. De asemenea, pot fi vinovați de dureri de deasupra, precum și antibioticele sulfa.Sindromul Stevens-Johnson apare și la pacienții cu pneumonie sau herpes, în special la copii, informează WebMD. Factorii de risc includ includerea HIV sau o altă stare legată de sistemul imunitar, o predispoziție genetică și tratamentul cu radiații. Pacienții diagnosticați anterior cu sindrom Stevens-Johnson sunt susceptibili să o aibă din nou.
Un pacient cu Stevens-Johnson este de obicei spitalizat, spune WebMD. Medicii încep prin tratarea cauzei afecțiunii, fie prin oprirea tratamentului, fie prin eliminarea infecției. Ei tratează simptomele sindromului Stevens-Johnson, împiedică infecțiile și dau pacientului o cantitate mare de lichide pentru a vindeca pielea.
