Ce puteți aștepta ca progresele ALS?

În general, debutul sclerozei laterale amiotrofice include slăbiciune musculară, care, treptat, coboară în paralizie și, în cele din urmă, dificultăți de vorbire, de mâncare și de respirație, în conformitate cu Asociația musculară a distrofiei. Progresia ALS poate diferi pentru fiecare individ, cu simptome care apar la rate diferite de impuls.

Etapele timpurii ale ALS se pot manifesta fie ca fiind muschi slabi, moi sau muschi rigizi, stransi si spastici, care crampeaza si tremura, afirma Asociatia musculara a distrofiei. Persoanele fizice din această etapă se pot simți obosite și pot avea probleme cu aderența, echilibrul și vorbirea, iar altele pot găsi ajutor pentru o trestie sau o brățară.

Simptomele cresc și se înrăutățesc în timpul etapelor medii ale ALS, explică Asociația musculară a distrofiei. Muschii continuă să se deterioreze și pot deveni paralizați. Individul nu este capabil să conducă vehiculele, poate că nu poate să stea în picioare după cădere și ar putea avea probleme cu mâncarea și respirația. Pot apărea reacții emoționale necontrolate și necorespunzătoare. În această etapă, persoanele fizice pot găsi tuburi de alimentare, sisteme de ventilație neinvazivă, scaune cu rotile și medicamente pentru a fi utile pentru a face față.

Stadiile târzii ale ALS prezintă o paralizie larg răspândită. Individul se confruntă cu dificultăți severe de respirație și de mâncare și nu este în măsură să mănânce și să bea fără un tub de alimentare, în conformitate cu Asociația musculară a distrofiei. Oamenii din această etapă necesită asistență medicală avansată și îngrijire în permanență.