Simptomele precoce ale bolii Huntington includ mișcarea necontrolată a extremităților superioare ale corpului, cum ar fi brațele, picioarele, capul și fața, potrivit Asociației Alzheimer. Simptomele includ, de asemenea, deteriorarea capacității de raționament , memorie, concentrare și judecată.
Boala Huntington este o afecțiune neurodegenerativă care determină progresiv mișcări musculare involuntare și deteriorări cognitive, cum ar fi confuzia, pierderea memoriei și agitația, notează WebMD. Deși poate afecta persoanele de orice vârstă, tinde să afecteze persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani, dar poate afecta atât tineri ca vârsta de 2 ani, cât și vârsta de 80 de ani, explică Asociația Alzheimer.
Boala Huntington este o afecțiune dominantă autosomală care implică o genă mutantă moștenită, explică Clinica Mayo. Numai o copie a genei defecte poate provoca aceasta, și pentru că este genetică, există o șansă de 50% ca un părinte cu o gena defectuoasă Huntington să o transmită copilului său.Din 2015, nu există nici un remediu pentru boală și nu există nici un tratament care să afecteze progresia acesteia, notează Clinica Mayo. Medicamentele sunt folosite pentru a trata unele dintre tulburările de mișcare și psihiatrie, inclusiv tetrabenazina și medicamentele antipsihotice care ajută la suprimarea mișcărilor involuntare și a rănilor. Alte opțiuni de tratament includ psihoterapia, terapia logopedică, terapia fizică și terapia ocupațională.
