În 2015, durata medie de viață pentru cineva cu sindrom Prader-Willi este de 30 de ani, dar unii cu această afecțiune trăiesc după vârsta de 60 de ani, notează The New York Times Magazine. complicațiile provoacă cele mai multe decese printre cei cu sindrom Prader-Willi.
O eroare la nivelul genelor de pe cromozomul 15 duce la sindromul Prader-Willi, rezultând foamete incontrolabile, subdezvoltare sexuală, creștere stânjenită și complicații comportamentale, notează Clinica Mayo. Datorită unui hipotalamus disfuncțional, cei cu sindrom Prader-Willi nu simt o senzație de sațietate sau sunt plini; și, acest apetit incontrolabil duce la supraîncălzirea, obezitatea și complicațiile legate de obezitate, inclusiv diabetul de tip 2, bolile de inimă, accidentul vascular cerebral, apneea de somn și boala hepatică. Binge eating duce la distensie abdominală, sufocare și rareori un stomac rupt. Subdezvoltarea organelor sexuale duce la sterilitate și osteoporoză. Deși nu este disponibil un remediu, metodele comune de tratament includ înlocuirea hormonului de creștere, tratamentul hormonilor sexuali, controlul dietei și îngrijirea sănătății mintale.Postări similare
Alte postări interesante
