Ce cauzează pierderile temporare?

În unele cazuri, mutațiile genetice moștenite provoacă pierderi temporale, de asemenea cunoscute sub numele de degenerare lobară frontotemporală, dar în majoritatea cazurilor, cauza este necunoscută. Cercetări suplimentare trebuie efectuate pentru a descoperi cauza adevărată, potrivit Institutului Național pentru îmbătrânire.

Oamenii de stiinta de la Institutul National de Aging descriu modele de schimbare a creierului vazute intr-o autopsie dupa moarte, inclusiv pierderea de neuroni si cantitati anormale sau forme de proteine ​​numite tau si TDP-43. Aceste proteine ​​apar în mod natural în organism și ajută celulele să funcționeze corect. Atunci când proteinele nu funcționează corect, din motive care nu sunt încă pe deplin înțelese, daune apar neuronilor din anumite regiuni ale creierului.

Tulburările lobare anterioare sunt grupate în trei tipuri care sunt definite prin simptomele precoce. Varianta comportamentală a demenței frontotemporale determină schimbări în personalitate, comportament, emoții și judecată. Afazia progresivă primară este caracterizată de schimbări în capacitatea lingvistică, inclusiv vorbirea, înțelegerea, citirea și scrierea. Sindromul corticobazal, cunoscut și sub denumirea de paralizie supranucleară sau scleroză amiotrofică laterală, se caracterizează prin diferite dificultăți cu mișcarea fizică, inclusiv utilizarea unuia sau mai multor membre, dificultate la mers, căderi frecvente și coordonare slabă. Simptomele variază de la o persoană la alta și unele simptome sunt comune mai multor tulburări, ceea ce face dificilă identificarea tipului de tulburare lobară frontotemporală prezentă în stadiile incipiente ale bolii.