Deteriorarea mușchilor apare din cauza decesului celulelor musculare și a țesuturilor musculare, ducând la o boală genetică numită distrofie musculară, potrivit News Medical Today. Boala provoacă slăbiciune progresivă și degenerare a mușchilor voluntari.
Persoanele cu distrofie musculară suferă de pierdere musculară continuă și slăbiciune musculară » Ea se agravează în timp, provocând handicap și dificultăți la mers pe jos, care necesită brațe și picior. În cele din urmă, pacientul trebuie să folosească un scaun cu rotile. Slăbiciunea musculară începe, de obicei, în picioare, ceea ce face dificilă o persoană să meargă în mod normal sau care îi determină să meargă cu picioare larg distanțate pentru a menține echilibrul. Căderile frecvente, durerea la viței și o gamă limitată de mișcare sunt frecvente la persoanele cu distrofie musculară.
Stiri medicale Astazi raporteaza ca unele forme de distrofie musculara se manifesta in copilarie, in timp ce altele nu apar pana la varsta mijlocie sau mai tarziu. Cel mai frecvent tip de distrofie musculară este DM Duchenne, care afectează în principal băieții și apare din cauza absenței distrofinei, o proteină care ajută la menținerea integrității musculare. Începe între 3 și 5 ani și progresează rapid. Majoritatea băieților cu această tulburare nu pot merge după vârsta de 12 ani și au nevoie de un scaun cu rotile. De asemenea, de obicei au nevoie de un respirator mai târziu în viață.