Amigdalele cerebeloase care nu sunt însoțite de alte malformații congenitale ale creierului sunt clasificate ca malformații Chiari I, raportate de UCLA Health. Această malformație este o boală congenitală și se întâmplă atunci când partea inferioară a cerebelul scade în măduva superioară a măduvei, care se află sub baza craniului. Aceasta poate provoca un blocaj între lichidul cefalorahidian în compartimentul cranian și compartimentul spinării.
Această boală se întâmplă de obicei atunci când depozitul care conține cerebelul este mai mic decât în mod normal. Dacă amigdalele cerebeloase sunt însoțite de tulburări congenitale, atunci se spune că pacientul are malformații Chiari II.
Simptomele frecvente asociate cu această boală includ durerea, în special în zonele care se află în spatele capului, slăbiciune, amorțeală, pierderea senzației de temperatură, dublă viziune, vorbire neclară, instabilitate, vărsături, probleme de înghițire și tinitus, care este o senzație de apelare în urechi.
Pentru a diagnostica amigdalele cerebeloase care stau la baza, majoritatea medicilor se vor baza pe o scanare IRM, pe un flux de lichid cefalorahidian RMN sau pe o CT-mielogramă care caută scurgeri de fluid cefalorahidian. Dacă starea este diagnosticată, obiectivul cursului tratamentului care va fi luat este reconectarea fluxului de fluid cefalorahidian între compartimentul cranian și compartimentul spinării.
