Hypertrichoza, care poate afecta persoanele de orice sex, este o tulburare genetică care determină o creștere incredibilă a creșterii părului, conform site-ului Web Mendelian Online in Man. Tulburarea este moștenită poate trece de la părinte la copil și are ca rezultat o creștere groasă a părului pe o parte sau pe întreg corpul, uneori inclusiv pe față.
Hypertrichoza are o istorie lungă de diagnosticare care datează din istoria modernă până în 1857. Este adesea comorbidă cu alte afecțiuni, inclusiv deranjamente ale maxilarului și dinților și alte tulburări dentare și creșteri, precum și deficiențe în structura nazală și conținut cartilaj.
Tulburarea nu afectează în niciun fel funcțiile mentale ale celor care suferă de ea, deși poate fi un factor limitator stresant în viața lor socială și în alte arii de experiență. De asemenea, nu interferează cu menstruațiile la aceia care ar fi în mod normal așteptat să experimenteze acest proces.
Structura faciale a celor cu hipertrichoză poate fi largă și netedă, cu crestături neobișnuite ale frunții și alte caracteristici care par ciudate și aplatizate în comparație cu așa-numitele caracteristici tipice ale feței. Informațiile genetice particulare care transporta și informează hipertrichoza la copii și adulți sunt complexe și sunt încă în curs de investigare.
